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        現場QA 4000元以上
        青島百洋制藥有限公司 查看所有崗位
        • 青島市即墨區
        • 經驗不限
        • 本科
        • 24歲以上
        • 2人
        • 保險
        • 公積金
        • 年終獎
        • 節日福利
        • 雙休
        • 8小時工作制
        • 帶薪年假
        • 公費旅游
        • 健康體檢
        • 提供住宿
        • 餐補/工作餐
        • 交通補貼
        • 班車接送
        職位描述
        1、對生產全過程進行監控,確保生產過程符合GMP要求。
        2、負責生產過程的中間品快速檢驗工作,并做好相應的檢驗記錄。
        3、負責對起始物料及生產過程中出現的偏差進行調查,找出偏差發生的原因及建議采取的措施;
        4、監督不合格原料不發放使用,不合格中間體不流入下工序,不合格成品不發貨;
        5、對起始物料及生產過程中出現的不符合GMP的行為要及時制止并按程序匯報;
        6、認真填寫相關生產現場監控記錄;
        7、負責對生產過程中的批生產原始記錄進行初審核。
        應聘要求
        1、具有藥學或相關專業本科以上學歷,至少一年以上從事藥品生產、質量管理經驗;
        2、熟悉口服固體制劑生產工藝及GMP相關管理要求;
        3、開朗,善于與人溝通,態度謙和,工作主動,溝通力強,有一定執行力和協調力。
        聯系方式
        聯系人:邢老師
        公司地址:青島市即墨區營城路268號
        最近登錄:2024-01-18
        青島百洋制藥有限公司地址:

        青島市即墨區營城路268號

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        公司名片
        • 公司名稱:
          青島百洋制藥有限公司
        • 公司性質:私營企業
        • 注冊資金:5000萬以上
        • 公司規模:101-200人
        • 成立時間:1990年
        公司簡介
        • 青島百洋制藥有限公司是百洋醫藥集團合資創建的高新技術制藥企業,主要從事緩控釋固體制劑產品如滲透泵、微丸包衣、骨架片緩釋技術的研發、生產及銷售。公司位于青島即墨區,占地面積82400㎡, 公司以制劑技術創新和GMP符合性為核心,以緩控釋技術藥品研發和生產為特色,面向中國和歐美等海外市場。 青島百洋制藥有限公司于2015年4月通過了中國新版GMP認證,2016年10月及2017年9月兩次通過了美國FDA的現場檢查,是青島市首家通過美國FDA認證的化藥固體制劑企業。2017年公司5個、201
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        近期大型招聘會時間、地點
        • 時間:2月24日 周六
        • 3月2日 周六
        • 城市:山東省濟南市
        • 地點:山東省體育館-山東高速籃球館
        • (玉函立交橋西口南臨)
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